Интервью с ведущей научной сотрудницей Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава
Марией Воронцовой, которую СМИ называли старшей дочерью
Владимира Путина, показал телеканал "Россия 24". Она рассказала, как генетические исследования помогают в лечении орфанных и онкологических заболеваний.
Воронцова рассказала, что есть около семи тысяч генетических исследований, позволяющих выявить орфанные (редкие) заболевания. С помощью генетического тестирования можно перед беременностью определить, являются ли родители носителями какого-то нежелательного гена, а при ЭКО — выбрать здоровый эмбрион. Во время беременности генетические исследования могут помочь выявить тяжелые заболевания и выстроить терапию.
При этом в случае широкого распространения генетических исследований Воронцова опасается возможной дискриминации. «Если человек знает о своем потенциале, знает о том, какие на нем лежат потенциальные ограничения, что ему лучше, условно говоря, не есть, где лучше не жить, мне бы хотелось избежать дискриминации со стороны общества или со стороны потенциальных работодателей, которые могли бы ограничивать человека в реализации его желаний и в реализации его судьбы», - цитирует эндокринолога
"Дождь".